Artículos educativos sobre los péptidos de nuestro catálogo: mecanismos, estudios publicados y contexto de uso en investigación.
Un péptido de 16 aminoácidos codificado dentro del ADN mitocondrial está transformando la manera en que los investigadores conciben la señalización de AMPK, la sensibilidad a la insulina y la respuesta celular al ejercicio.
De todos los péptidos liberadores de hormona del crecimiento utilizados en investigación, la tesamorelina es única: ha obtenido la aprobación completa de la FDA y cuenta con datos de ensayos en humanos medidos por resonancia magnética, no por anécdotas.
Los análogos de la GHRH y los secretagogos de GH actúan sobre receptores hipofisarios distintos. La combinación de CJC-1295 + Ipamorelina se estudia porque ambos juntos generan un pulso de GH mayor y más limpio que cualquiera de ellos por separado.
Por sí solo, GLP-1 ya transformó la medicina de la obesidad. La retatrutida de Eli Lilly activa tres receptores metabólicos a la vez, y los resultados publicados de la Fase 2 figuran entre los más llamativos jamás reportados en este campo.
El BPC-157 actúa en el tracto gastrointestinal y sobre la biología de las células tendinosas en modelos animales. El TB-500, un fragmento de la timosina β4, ha sido caracterizado por el secuestro de actina y la angiogénesis. Juntos conforman una de las combinaciones más comentadas y menos validadas clínicamente en la investigación de péptidos.
La glicil-L-histidil-L-lisina se une al cobre(II) con una afinidad extraordinaria. El trabajo original de Pickart de 1973 se ha ido acumulando hasta convertirlo en uno de los péptidos pequeños más estudiados en dermatología, reparación de heridas e investigación de la expresión génica.
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