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Retatrutida
Retatrutida (LY3437943) — Triple agonista de los receptores GLP-1 / GIP / glucagón
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La retatrutida (LY3437943) es un triple agonista de receptores de incretinas, primero en su clase, diseñado por Eli Lilly. La molécula activa simultáneamente los receptores de GLP-1, GIP y glucagón, añadiendo la activación del receptor de glucagón al perfil dual GLP-1/GIP de la tirzepatida. Se conjuga un diácido graso C20 para permitir la unión no covalente a la albúmina y prolongar la vida media a aproximadamente 6 días. En los ensayos SURMOUNT y de fase 2 sobre obesidad, la retatrutida produjo las mayores reducciones de peso corporal notificadas hasta la fecha para cualquier agente peptídico, lo que la convierte en una de las moléculas más vigiladas en la investigación metabólica actual.
Áreas clave de investigación
Investigado por sus efectos sobre el control glucémico, la sensibilidad a la insulina y el gasto energético en reposo en investigación preclínica y clínica.
Los ensayos de fase 2 notificaron hasta un 24,2 % de reducción del peso corporal a las 48 semanas, el mayor efecto observado para cualquier agente peptídico hasta la fecha.
En estudio activo por sus efectos sobre la esteatosis hepática, la MASLD/MASH y los perfiles lipídicos.
La investigación examina sus efectos posteriores sobre la presión arterial, los triglicéridos y la circunferencia de la cintura.
- Número CAS
- 2381089-83-2
- Fórmula molecular
- C221H342N46O68
- Peso molecular
- 4731.43
- Pureza
- ≥99.0%
- ID de PubChem
- 171390338
Regulación metabólica
Investigado por sus efectos sobre el control glucémico, la sensibilidad a la insulina y el gasto energético en reposo en investigación preclínica y clínica.
Obesidad
Los ensayos de fase 2 notificaron hasta un 24,2 % de reducción del peso corporal a las 48 semanas, el mayor efecto observado para cualquier agente peptídico hasta la fecha.
Resultados hepáticos
En estudio activo por sus efectos sobre la esteatosis hepática, la MASLD/MASH y los perfiles lipídicos.
Riesgo cardiometabólico
La investigación examina sus efectos posteriores sobre la presión arterial, los triglicéridos y la circunferencia de la cintura.
- Jastreboff AM et al. (2023). Triple-hormone-receptor agonist retatrutide for obesity — a phase 2 trial. New England Journal of Medicine, 389(6), 514-526.
- Rosenstock J et al. (2023). Retatrutide, a GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes: a randomised, double-blind, placebo and active-controlled, parallel-group, phase 2 trial. Lancet, 402(10401), 529-544.
- Sanyal AJ et al. (2024). Triple hormone receptor agonist retatrutide for metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease: a randomized phase 2a trial. Nature Medicine, 30, 2037-2048.
Conserve el péptido liofilizado a −20 °C, protegido de la luz y la humedad. Una vez reconstituido con agua bacteriostática, consérvelo a 2–8 °C y utilícelo en un plazo de 28 días.
Especificaciones
- CAS
- 2381089-83-2
- Fórmula
- C221H342N46O68
- PM
- 4731.43
- Pureza
- ≥99.0%
Nuestro proceso
Liofilización
Cada péptido se liofiliza bajo condiciones de vacío controladas, garantizando estabilidad a largo plazo y una potencia constante en cada vial.
Pureza verificada
Cada lote es analizado por laboratorios independientes de terceros mediante HPLC y espectrometría de masas. Se publican certificados de análisis para cada producto.
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Preguntas frecuentes
Cada vial contiene péptido liofilizado en polvo a la dosis indicada. Sin disolventes, rellenos ni conservantes.
Cada lote se analiza por HPLC. El Certificado de Análisis (COA) y el informe de HPLC están disponibles en la página del producto.
Conserve el péptido liofilizado a −20 °C, en lugar seco y oscuro. Consulte la pestaña de Conservación para más detalles.
Únicamente dentro de Estados Unidos, en embalaje con temperatura controlada. Envío estándar de 3–5 días o exprés de 1–2 días.
No. Todos los productos son exclusivamente para uso de laboratorio e investigación (RUO) y no están destinados al uso humano ni veterinario.