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Verificación y confianzaJune 2026· 8 min read· RAC Peptides Research Team

Cómo detectar un Certificado de Análisis falso o reciclado

Un COA vale solo lo que vale su autenticidad. Estas son las señales concretas que distinguen un informe de laboratorio genuino y específico de un lote de una imagen reciclada o fabricada.

Cómo detectar un Certificado de Análisis falso o reciclado

Por qué existen los COA falsos y reciclados

Como el Certificado de Análisis es el documento al que los compradores acuden en busca de garantías, también es el documento que más vale la pena falsificar. Hay dos modos de fallo comunes. Un COA reciclado es un certificado real de un lote presentado como si cubriera un lote distinto y no analizado: los datos pueden ser genuinos, pero no describen el vial que recibiste. Un COA fabricado es un documento sin pruebas reales detrás: un gráfico de apariencia verosímil ensamblado para satisfacer a un comprador que probablemente no lo examinará con detenimiento.

Ambos anulan el propósito de un COA, y ambos son detectables si sabes qué contienen los certificados genuinos.

La prueba del número de lote

La primera y más decisiva verificación es el número de lote o batch. Un COA genuino describe una corrida de síntesis específica y lleva un identificador de lote que coincide con la etiqueta de tu vial. Si el certificado no tiene número de lote alguno, o si el número no coincide con tu vial, el documento no describe tu material, punto. Esta única verificación detecta la mayoría de los COA reciclados, porque un certificado reciclado lleva el número de lote de la corrida original analizada, no el tuyo.

Desconfía especialmente de un proveedor que muestra un único COA para un compuesto que lleva mucho tiempo vendiendo. La pureza es una propiedad de cada lote; un único certificado no puede dar fe de cada corrida producida a lo largo de meses o años.

Señales de un documento fabricado

Los informes analíticos genuinos tienen una anatomía característica. Busca un cromatograma y un espectro de masas reales —las gráficas de datos—, no solo una tabla resumen de números. Los COA fabricados a menudo presentan figuras de aspecto limpio sin trazos subyacentes, porque generar cromatogramas falsos convincentes es más difícil que escribir un porcentaje en una plantilla.

Otras señales: ningún laboratorio de pruebas identificado, o un nombre de laboratorio que no arroja resultados al buscarlo; una fecha de análisis ausente o inverosímil; parámetros del método ausentes (sin columna, gradiente ni longitud de onda de detección indicados); tipografías que no coinciden, tablas desalineadas o imágenes pegadas de baja resolución que sugieren un documento editado en un editor de imágenes; y una pureza indicada que el cromatograma, si está presente, no respalda visualmente. Por separado, cualquiera de estas puede tener una explicación inocente; en conjunto son un patrón.

Verificaciones cruzadas que puedes hacer tú mismo

No necesitas un laboratorio para hacer una comprobación de coherencia de un COA. Confirma que el peso molecular de la sección de espectrometría de masas coincida con el peso molecular publicado para la secuencia de ese péptido: una discrepancia significa una identidad equivocada. Busca el laboratorio de pruebas identificado para confirmar que existe y que realiza los métodos citados. Verifica que la pureza y el contenido se reporten como mediciones distintas y no como un único número que hace doble función. Y comprueba la coherencia interna: el nombre del compuesto, el número de lote y la fecha deben concordar en todas las secciones del documento.

La defensa estructural contra los COA falsos es comprar a una fuente que publica certificados identificados, independientes y por lote de forma abierta, de modo que la verificación esté incorporada en la compra y no sea algo que debas exigir después. Cuando el documento real está siempre disponible y siempre vinculado al lote, los certificados reciclados y fabricados no tienen dónde esconderse.

Referencias

  1. U.S. Pharmacopeia (USP). General Chapter <621> Chromatography and general quality-documentation principles. https://www.usp.org/
  2. ICH Harmonised Tripartite Guideline Q6A: Specifications: Test Procedures and Acceptance Criteria. https://www.ich.org/page/quality-guidelines

Aviso de uso en investigación: Todos los productos y el contenido de este sitio se proporcionan estrictamente para uso de investigación in vitro y preclínica. Nada en este artículo constituye asesoramiento médico, una afirmación terapéutica ni una recomendación para el consumo humano. Los péptidos mencionados no han sido aprobados por la FDA para las indicaciones descritas, salvo que se indique explícitamente como aprobados. Los investigadores son responsables del cumplimiento de todas las leyes locales aplicables y las directrices institucionales.

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